28 de dezembro de 2008

O Melhor Natal de Sempre!!!!



Queridos amigos;

A consoada este ano teve um sabor especial, direi até que me pareceu a melhor de todas.

Embora eu tivesse feito quimio há 8 dias e não pudesse sair de casa para cumprir a tradição familiar de Jantar em casa dos meus pais, eles vieram cá.
Enchi-me de forças e coloquei uma toalha linda com motivos de natal, copos de rebordo dourado a condizer com os marcadores e um centro de mesa que deu o toque final.

Os meus pais trouxeram uma ementa diferente. Os meus pratos favoritos!!!

A tradição já não é o que era ... e ainda bem. O meu paladar está um pouco fraco e trocado, mas o olfacto está apurado demais. Por isso como a comida quase fria (para não ir ao Gregório) ... e eles este ano também.

Assim os camarões fritos da entrada souberam como nunca, o bacalhau gratinado com espinafres estava delicioso e o arroz de pato, divinal.
A tia R. fez broas (deliciosas) e cuscurões e veio cá trazer, o bolo rei, os bombons e a torta de Azeitão também marcaram presença na mesa.

Foi uma noite calma, bonita, com muita união e amor. Trocamos mimos e presentes e eu como tive mais tempo do que normalmente costumava ter nos outros anos enfeitei as caixas dos presentes com laços e flores de papel feitas por mim. Foi a maneira que encontrei para dar a todos um pouco mais de mim, de lhes dizer OBRIGADO.

Como não pude fazer o mesmo por todos vós, que estão sempre aí a dar-me apoio, força e coragem, a partilhar comigo as vossas experiências, a carregar-me no colo, fotografei uma que dedico a todos, com um enorme obrigado (está no topo).

É uma bênção poder privar convosco, adoro-vos.

Beijos e orações.

23 de dezembro de 2008

Sem palavras...




Olá !!!!

Hoje acordei cedinho...e cheia de fome.

Mas não pensem que me deixei ficar pelas torradinhas...não senhor, comi um gigantesco hamburguer caseiro.

HHHHUUUUMMMMM!!!! Até parece que ainda lhe sinto o sabor.... foi divinal!!!!

Isto tudo para vos dizer que me sinto cheia de energia, e com um apetite voraz. Embora as dores da última quimio ainda se façam sentir, os comprimidos já são mais fortes que elas!!!

Gulas à parte, quero desejar-vos um Feliz Natal, cheio de paz, serenidade, amor, saúde e muitos doces!!!

Quero também dizer-lhes que sem vocês estas batalhas teriam sido devastadoras, vocês foram e são a minha força motora, bem hajam.

Beijinhos de coração.

16 de dezembro de 2008

Mais um....


Amigos do Coração;

Tenho-vos tido no meu pensamento todos os dias e nunca poderei expressar o bem que me fazem, com as vossas lindas palavras de carinho e encorajamento.

Esta última semana foi passada de cama, com uma dor abdominal. Ao que parece é apenas muscular, mas que me apanha a perna. Sentar é doloroso, andar é tarefa difícil...

Devem ser as minhas hérnias discais a queixarem-se do frio, não precisavam de se queixar tanto, mas é o que temos.

Hoje fui às análises (custou-me bastante e reclamei deste novo sistema, que me rebenta com as veias, porque raios não colocam o da borboleta??) e à consulta. Os níveis estão bons, por isso amanhã - sala de chuto!

Não apresentei muitas queixas do último tratamento...já só quero que isto acabe depressa, o resto já nem me importa muito e se tiver de passar mais 21 dias de cama, pois passarei...do mal, o menos...

Fui com a minha mãe também à consulta dela, as coisas com ela não estão nada bem...ficou desolada. Ultimamente só se preocupa comigo e não estava nada à espera daquele resultado. Tentei animá-la, mas foi em vão. Acho que nunca vi a minha mãe tão triste e sorumbática. Custou-me muito.

Maravilhosos seres de luz, voltarei dentro de dias para estar convosco também nos vossos cantinhos. Por agora, descanso que amanhã vai ser um dia grande e de tiro na veia.

Beijos e orações.

9 de dezembro de 2008

No Domingo foi assim:

Nem tenho palavras...só fé, paz e esperança!!!



7 de dezembro de 2008

De fugida...


Queridos amigos;

Sei que querem muito saber como correu o dia de sexta-feira e por isso estou aqui a estas horas.
Sei que muitos já leram o comentário resposta que fiz ontem, mas para os mais distraídos vou dizer outra vez.

Quando a radiologista começou a fazer a ecografia para analisar primeiro a situação, aconteceu uma coisa realmente extraordinária: o quisto que um mês antes apresentava um elevado conteúdo proteico encontrava-se naquele preciso momento completamente liquido.

Isto significa que não representa nenhum perigo, a esta altura. Vai continuar a ser acompanhado com regularidade, ele e os seus amiguinhos, sim, porque são mais... mas por agora é menos uma preocupação.
Por isso não houve necessidade de proceder à biopsia. Pulei de felicidade!!!! Foi sem dúvida uma grande notícia.

Para agradecer a graça e crescer espiritualmente aceitei fazer um Fim-se-semana de Louvor e Cura Interior, em Fátima, com o famoso Padre Rufus Pereira, que veio da Índia para nos trazer os ensinamentos bíblicos, nos fazer reflectir sobre o nosso lado espiritual e através da oração encontrar-mos a nossa cura interior. Ele tem um enorme carisma e muita fé. Existem até relatos de milagres que ele fez, com a força da sua oração. Está a ser muito interessante, mas no Domingo conto pormenores ( com fotos e tudo). Para já fica uma no topo - é do Padre Rufus.

Meus queridos Anjos de Luz, agora vou deitar-me, pois estou derretidíssima, mas leve, leve e em paz. Haa, já me esquecia...quando pediram para cada um dos 1000 participantes escrever uma carta à comunidade organizadora e fazer um pedido de oração global, o meu foi para todos os doentes de cancro, suas famílias e entes queridos. A força da oração vai concerteza trazer muita força e positivismo a todos os que como nós padecem.

Todos voces estão lá comigo. OBRIGADO, mil vezes obrigado, pela vosso imenso apoio.

Beijos e orações


5 de dezembro de 2008

A Biopsia...


Olá a todos,

Hoje o desafio que se me apresenta é um pouco mais difícil. Daqui a umas horas vou fazer a bendita biopsia. Mais uma ida á capital...

Confesso-me ansiosa, pois sei bem o que me espera... mas vou tentar dormir um pouco e não pensar muito nisso.

O que tem de ser, tem de ser!!!
Afinal de contas - digo muitas vezes para mim própria - para quem já fez uma mastectomia, isto não é nada!!!

E para provar isso mesmo, no fim vou comprar uma mama de silicone e um "sutiã mágico" (já vem com mama e tudo!!!) para estrear este fim-de-semana.
Beijinhos e uma imensidão de agradecimentos por todo o carinho, ânimo e coragem.

2 de dezembro de 2008

Um Post Diferente!!!


Reconheço que sou um bocado maçarica nestas coisas de desafios...nunca percebo quando é para mim...têm mesmo de me dizer directamente...coisas de navegador principiante...
Desta vez acho que percebi...será?

Este desafio foi a Alda que me fez, vou ver se o cumpro e passo correctamente.

O desafio consiste no seguinte:

1º Temos que mencionar as regras
2º Escrever uma lista de 8 coisas que sonhamos fazer
3º Desafiar 8 cobaias para responder ao desafio
4º Fazer um comentário no Blog que nos desafiou
5º Avisar os desafiados para que saibam que foram

nº 2 do desafio:

1-Matar o bicho e bani-lo para SEMPRE!!!;
2-Aguentar bem a quimo até ao fim;
3-Ir com coragem para a Radio;
4-Serenidade para enfrentar a Castração, caso seja mesmo necessário;
5-Conhecer-vos a todos e poder contar com a vossa amizade sempre;
6-Ajudar outros que sofrem e ser mais tolerante;
7-Continuar a crescer espiritualmente, aceitar e merecer o Dom da vida;
8-Ir ao Egipto (a minha viagem de sonho)

Ponto nº 3 do desafio: Nomear mais oito Amigas;
E as desafiadas são:

Mrs Sea - Blog: Novos Mergulhos
Lisa - Blog: Sonhos & Companhia
Linda - Blog: Linda-Carmo
Ana Lourenço - Blog: Aninha
Graça Lopes - Blog: Ginásio da Alma
Tia Albertina - Blog: Casa da Albertina
Paula Simões - Blog: Síndrome de Asperger
Cinda - Blog: Vontade de Viver



Ok. missão cumprida.


Beijos e orações a todos

30 de novembro de 2008

Só mais um bocadinho...


Já estou um pouquito melhor, de cama ainda, mas em franca recuperação.

Este tratamento foi muito atribulado. No dia em que o fui fazer, as minhas análises tinham desaparecido (24 h depois de terem sido feitas). Saber o resultado das análises é vital, sem ele não se podem ministrar os quimicos. Temos de ter a certeza que os valores estão bem, se não o tratamento tem de ser adiado. Mas existir um desaparecimento de análises é coisa rara, raríssima, aliás!!! Explicação: o Hospital de Santa Maria está a implementar um novo sistema de recolha de sangue para análise.

Em vez de ser com a tradicional agulha e seringa, agora é com a agulha enroscada directamente no tubo de ensaio. Mais seguro, é certo, uma vez que evita a possível contaminação de amostras, mas cada vez que muda o tubo, desenrosca-se a agulha (que fica espetada no braço) e volta-se a enroscar novo tubo. Agora imaginem a quantidade de enrosca e desenrosca!!!!

É muito mais doloroso. O meu bracito ficou dormente e claro a nódoa negra da praxe na veia!!! Com o novo sistema vem também um novo modo de processamento das amostras. Nesta novidade toda, as minhas análises ficaram em parte incerta.

Depois de algum tempo de espera, encontrou-se uma solução - tirar sangue outra vez. E lá veio mais uma picadela!!! Três horas depois, nova picadela, desta vez para fazer o tratamento.

A indução da quimio demora cerca de duas horas, mas desta vez até passou depressa, pois encontrei lá uma companheira dos tempos da cirurgia. Ainda me ri um bom bocado, quando ela disse : " Estás mais gordinha, foi de comeres a comidinha toda enquanto estiveste internada, não foi?" - hehehehe - é verdade, comi sempre tudo (ás vezes ainda me pergunto como, mas a verdade é que comi). Toda a gente ficava admirada, e eu dizia: "Vou comer tudo, sempre, porque assim recupero mais depressa e vou-me embora para casa rapidamente". Só posso dizer que resultou. No segundo dia de internamento já houve ordem para me serem retirados os soros. As análises já indicavam níveis razoáveis e oito dias depois estava com alta.

É curioso, sabem, todas as doentes, auxiliares, administrativos (as), enfermeiros (as), sempre me acarinharam no internamento. Diziam que eu era uma valente e que o meu esforço por melhorar e estar sempre bem disposta, a rir e a brincar, era um exemplo positivo para as outras doentes. Eu acho que era a vontade de viver , que se renova em cada tratamento, mesmo quando são mauzinhos, como este.

O meu nariz, desde o primeiro dia que está sempre a sangrar, o que que faz com que esteja mais débil e desta vez para além das dores ósseas e musculares tive vómitos e uma diarreia que teima em ficar. Mas nada de alarmes, está a ser controlada para que a febre não se faça sentir.

Haja comprimidos, que a malta aguenta!!!



Também tem ajudado muito as vossas mensagens. Todos os dias reúno forças para ligar o computador, nem que seja por breves minutos para as ver. São maravilhosas, vocês são fantásticos, volto sempre para a caminha muito mais forte.

Lá para segunda- feira já estou como nova. Um bom fim-de-semana para todos vós, queridos seres de luz. Obrigado por lutarem comigo.

Beijos e orações

21 de novembro de 2008

Notícias fresquinhas !!!!




Olá Gente linda!!!!

Hoje acordei bem disposta e resolvi aperaltar-me. Caramba uma mulher tem o seu orgulho!!! Digo isto porque desde a mastectomia que só uso roupas largas e confortáveis. Camiseiros 3 números acima do meu (para não apertar a axila, que até agora doía bastante), calças de fato de treino e sapatilhas. Quando saía, lá vestia a custo as calças de ganga, mantendo sempre o restante, já referido. Em casa imperou sempre o pijama e o robe.

Mas hoje, queridos amigos, quis sentir-me feminina. Escolhi a roupa com rigor, estreei um casaco de malha, tirei do armário aquelas calças justinhas que me fazem sentir sexy, penteei a peruca e com muito primor ajustei-a pacientemente na cabeça, coloquei a mama de pano dentro do sutiã, calcei as botas de cano alto e por fim avivei a boca com o meu bâton favorito. Acho que pela imagem que está no topo conseguem visualizar todo o esforço.

O Puma adorou, saltitou de alegria (a minha lindona de volta - dizia com um sorriso enorme nos lábios) , tirou a foto da praxe e lá fomos rumo a Lisboa para a consulta de Oncologia.

Antes de entrarmos na auto-estrada paragem ainda para abastecer o carro, que tem bebido mais que nós, ultimamente...

Como o dia estava lindo, saí do carro, queria respirar o ar fresco para me tranquilizar o espírito. Erro. Erro enorme!!! Na bomba ao lado estava um casal "amigo". Após os cumprimentos da praxe ouvi a seguinte frase: "Haaa, mas ainda estás a fazer quimio?" - respondi que sim - "Estranho, pareces tão bem, que iria jurar que não tens nada, até pretendíamos fazer uma visita, mas vendo-te tão bem, já nem vale a pena..." - respirei fundo, fiz sorriso amarelo e de cabeça perdida respondi: PARECE DESILUDIDA, PREFERIA VER-ME A DEFINHAR, À ESPERA DA MORTE? CANCRO + QUIMIOTERAPIA NÃO É PROPRIAMENTE SINÓNIMO DE ENFRAQUECIMENTO, PROSTRAÇÃO E MORTE. LUTA-SE PARA VIVER, VIVE-SE DIARIAMENTE PARA OBTER A GRAÇA DE BANIR O BICHO. ACREDITAMOS ATÉ AO LIMITE DAS NOSSAS FORÇAS, POIS A DEUS TUDO É POSSÍVEL, GOSTAMOS DE PARECER BEM PARA NOS SENTIRMOS BEM....e o resto do discurso muito sinceramente já se me varreu da memória...

A retórica caiu mal aos meus interlocutores que no fim de um pedido de desculpas envergonhado e de repetirem que não era bem isso que queriam dizer, trataram de se retirar rapidamente. Reconheço agora que talvês fosse um pouco agressiva, entendam que no fim de tanto esforço para parecer "normal" as palavras caíram-me como um grande balde de água fria!!!

O que não deixa de ser curioso porque algumas pessoas que me vieram ver a casa, sempre nos dias bonzitos (porque não deixo que me vejam nos dias de dor e agonia) depois de verem que me encontrava bem, nunca mais voltaram, nem disseram mais nada ... será que também ficaram desiludidas???
Depois dos dias maus, também temos dias bons (ou melhorzinhos), poucos é certo, mas é o bastante para recuperarmos forças para o próximo tratamento .... mas enfim ....

A consulta correu bem, fiz as análises do costume ao sangue, descrevi os efeitos secundários do último tratamento, e acertou-se o próximo, que é amanhã. Quanto à biopsia, pois vai ter de se fazer. A opinião dos esecialistas é unânime, após análise da última Ecografia. Não sei ainda o dia, vamos marcar amanhã. Pretende-se repetir a ecografia, fazer mamografia e depois a dita...

Começo a achar que aquele pessoal quando me vê coloca logo uma agulha na mão e pergunta: Onde está ela, onde está? Dentro em breve faço concorrência aos passadores!!!!
Hehehehe, é claro que estou a brincar!!!! Passador é exagero, mas...hehehehe tá quase, tá quase.
Temos de ver o lado divertido da questão para trocar as voltas à bicharada!!!

Meus queridos, já são 3:50 h da manhã (não sei que horas marcará no blog, mas o meu PC diz-me que já são estas indecentes horas) tenho de ir para a caminha, amanhã ou melhor, daqui a pouco, na sala de chuto lembrar-me-ei das vossas palavras de apoio e carinho. Ajudam-me sempre...têm-me fortalecido cada dia mais...e a vitória será de todos...BEM HAJAM.

Um sorriso, beijinhos e orações.

18 de novembro de 2008

Partilha




Queridos amigos;

Em primeiro lugar quero agradecer todo o vosso apoio e amizade, as vossas mensagens têm enchido o meu coração de fé e esperança. Eu sei que já o disse muitas vezes, mas nunca é demais, vocês são maravilhosos...

Já sabem, claro, que a Alda me foi visitar, quando estive lá para o lado das Caldas. Foi muito, muito bom. Ela é extraordinária, adorei conhecê-la e é com orgulho que digo que é bom ser sua amiga.
Para quem não sabe, a Alda é um dos anjos de Luz que ilumina este espaço. Também ela teve cancro de mama e foi submetida a uma mastectomia. Lutou e venceu. Podem acompanhar a sua vivência em: http://viveroutravez.blogspot.com/.

A gripe já dá sinais de debanda, só o narizito é que ainda está muito frágil, ora sangra, ora faz feridas... acho que não ando a meter o nariz onde não sou chamada, para ele estar tão sensível...mas...

Aproveitei, já que estava confinada à cama para meter a leitura em dia. Descobri um livro, que aconselho todos a ler, chama-se "O Cancro também pode morrer". Esclarece que doença é esta, como actua, o que podemos esperar, os tratamentos, e relata casos reais. Sabem por exemplo que 1 cm de diâmetro de tumor contem mil milhões de células? É verdade! Impressionante, não é?

Ora eu tinha um grande com 3,1 Cm e mais quatro satélites com vários tamanhos, entre os 5 e os 8 mm.... a peça retirada na cirurgia pesava ao todo 342 g e media 19 x 12 x 3 cm...Imaginem só a quantidade de bichada que aqui andava...
E os que ainda se atrevem a circular, têm os dias contados, eu acredito que vou dar cabo deles todos!!!!
Tenho de confessar porém que na mama esquerda (a única que me resta) foram detectados recentemente 4 quistos, com 4,6,8 e 9 mm, um deles com elevado conteúdo proteico, que só quinta - feira saberei se vai ser sujeito a biopsia. Pois é esses bichos são danados para crescer em todo o lado, mas nós não lhes damos tréguas!!!!

Com o vosso apoio, a ajuda dos médicos, fé em Deus, confiança nos químicos e com boa alimentação, eles não vão ter hipótese!!!!

Beijos e orações.

30 de outubro de 2008

Careca , de novo...


Queridos amigos,

Estas últimas duas semanas foram extenuantes...todos os dias a caminhar para Lisboa, a chegar tardíssimo, com o corpinho todo moído...nem tive coragem para aqui vir ter convosco...

A fisioterapia, as consultas de Oncologia, Nutrição, Psicologia, Imunoalergologia, as análises, Ecografias, esgotaram-me...

A minha mãe também esteve internada em Santa Maria, mas já se encontra bem.

Parece-me que assinámos um contracto vitalício com aquela casa (o hospital), até já lhe chamamos de Hotel, volta e meia, estamos lá!!

Com tudo isto não fiz tratamento na semana passada, vou fazê-lo daqui a umas horas, confesso que estou um pouco receosa, o anterior foi muito mauzinho...só espero que tanta dor e mau estar signifique que esteja a comer os bichos todos!!!

Os 5 cm de cabelo que tinha já caíram, portanto, estou careca de novo é a "amiga" ciclofosfamida a actuar, desta vez não custou tanto...acho que nos habituamos a tudo...

Com os Oncologistas a situação também está um pouco melhor.

Na última consulta fui carregada de baterias duracel, então assim que entrei no consultório falei, falei, falei, falei, falei, falei, lavei a alma!!!

Falaram-me da falta de tempo e de condições, do excesso de doentes, dos dias em que nem almoçam, do sistema de saúde... penso que fizemos tréguas...

Beijos especiais a alguns anjos : Lisa, tia Branca, Luísa (serenata), Puma, Querubim, Nuvem Branca, Marina, Dani, Lina, Isalenca, Pedro Costa, Ana Margarida, Linda, Aimoré, Cristina J., Tia Albertina, Danny, Graça Lopes, Paula Simões, Paula Padinha, Mrs Sea, Alda e tantos outros seres de luz que generosamente me acarinham e me lembram que tenho de acreditar.

Beijos aos colegas da Câmara e um obrigado grande à Irene Lobo, Sr. Mário Marcos, D. Cremilde Bento, Filomena Lourenço, Luís Oliveira, São Lemos, São Prino, Dra Catarina Malha.

Aqueles abraços e mimos de sempre aos meus Pais, Mano, Madre e Manos do Puma.

Beijos enormes, enormes a todos, perdoem se ás vezes não vos dou a atenção e carinho que merecem, mas acreditem que me lembro sempre de vós.


Aquela oração... até breve...







15 de outubro de 2008

Anjos da Guarda


Olá,olá,olá!!!!

Finalmente já me sinto com três tostões de saúde e por isso aqui estou a dar-vos noticias.


Este ciclo tem sido muito duro, dos piores que já tive. Para além das dores musculares e ósseas (terríveis mesmo), quatro dias depois estava nas urgências do Hospital de Santarém com dores de cabeça e ouvido. Uma Otite!!!! Foram muito atenciosos e lá regressei ao lar doce lar medicada.


Cinco dias depois o antibiótico para a otite começou a atacar a minha flora intestinal. Seguiram-se dois dias de diarreias e febre. Ontem de madrugada a febre subiu para os 38.2.


Como a indicação dos oncologistas foi sempre : "se a febre chegar aos 38, ir imediatamente para as urgências de Santa Maria", lá fomos.


Poupando-vos de pormenores chatos devo dizer que acabei internada, deitada numa maca num corredor de uma Medicina, pois não haviam camas disponíveis. O mais caricato é que predominava a gripe por todos os recantos.


Pedi para me deixarem vir embora, afinal de contas só tenho dez dias de quimio e o risco de infecção num ambiente destes é enorme!!!!


Explicaram-me todo o quadro clínico, deixei tirarem-me mais sangue para fazerem cultura, uma vez que tinha sido detectado uma infecção nas urgências. Como já não tinha febre e a tensão estava normal, assinei um documento e às 6:30 da manhã lá regressei a casa.


Estou muito grata à Médica daquela medicina e aos enfermeiros, foram muito compreensivos, atenciosos e queridos comigo (são uns verdadeiros heróis trabalharem nestas condições deploráveis), mas não deixo de achar gritante que um hospital daquela dimensão não tenha condições para receber doentes oncológicos e os interne numa Medicina, onde nem sequer existe isolamento, (e mais grave, sem vagas de cama, deixando-os nos corredores) colocando-os em risco de vida!!!


Onde estamos???? Num pais de terceiro mundo???? Será que isto só acontece comigo????


Lamurias á parte, dedico-vos a imagem que está no topo (anjos da guarda), a todos vós, que durante estes dias nunca me deixaram fraquejar, e reforçaram sempre a minha força, me deram coragem, oraram por mim e me enviaram mensagens lindas de esperança.
Obrigado, de coração!!!

Beijinhos e orações

3 de outubro de 2008

Palavras embargadas...


Chegar a casa, ao final do dia e ler todas a vossas mensagens foi balsâmico, eu nem vos mereço.
São todos tão queridos e generosos...
O dia foi longo...
Fui à consulta de endrocrinologia com a minha mãe e pude contar com o apoio e ternura da Dra. Teresa Dias. É maravilhoso ver a transferência de humanidade e carinho que dá aos seus doentes. É como estar debaixo do manto de Maria. Bem haja por tudo o que tem feito por nós.
Fui ainda à consulta com o Dr. Rui Esteves ( Cirurgião) e a sua magnitude como ser humano e clínico de excelência deixa-me sempre tranquila e animada. A cicatriz está tão bonita, que nem parece ter só um mês, ou ser produto de uma cirurgia, foi uma grande obra, feita com mestria, assemelha-se a um arranhãozito na pele.
Confessei até que ultimamente tornei-me uma exibicionista, pois orgulhosamente a mostro a toda a gente. E é para mostrar, não acham?
Falámos sobre o resultado da análise patológica com assertividade e clareza. É muito bom quando o médico consegue "fazer a ponte" com o doente.
Quem dera que o mesmo acontecesse com os Oncologistas...
Sim, existe um sério problema de comunicação entre mim e eles. Tantas vezes tentei dizer-lhes que estou imensamente grata por terem aceite o meu caso, entre as centenas que diariamente têm, mas também sussurrar-lhes ao ouvido algumas palavras que tenho embargadas...ouçam só uma vez...por favor....
Eu sei que, como sou uma paciente que gosta de saber exactamente o que se passa, e qual o motivo desta ou daquela terapêutica, entre outras questões... e isto faz com que sinta que existe um enorme "choque" entre nós. Sinto que continuam a tratar-me com pressa e indiferença, sem paciência para as minha dúvidas, ou necessidades, sem tempo, incomodados em ter de explicar... e o que explicam, fazem-nos por meias palavras...não me olham nos olhos...
Para mim não chega saber que vou fazer quimo com um químico que faz cair o cabelo, eu preciso e quero saber qual o seu nome, que efeitos secundários faz, qual a sua percentagem de sucesso, porque incidiu a escolha sobre esse e não sobre outro... em que estadio estou, qual o grau, o que revelam os marcadores, o que significa 10 em 17 gânglios infectados exactamente...acreditem que não é masoquismo...é racionalidade.
Pensem comigo... se o nosso carro avaria, e acende uma luzinha no painel, convém ao condutor saber pelo menos o que ela significa, para ter uma noção do que vai acontecer ao nosso lindo carrinho, quanto isso nos vai custar e então depois deixar o mecânico fazer o seu trabalho. Pois todos nós quanto mais racionais formos, melhor gerimos as situações. E eu para conseguir gerir a minha, tenho de recorrer a isso, quanto mais eu souber acerca da minha condição, menos a parte emocional bloqueia, e com mais tranquilidade vos deixo fazer o vosso trabalho, lógico, não?
Será, a meu ver, no entanto, normal que quando me dizem as coisas pela primeira vez, ainda que por meias palavras, e eu as entendo, que tenha reacções emotivas. Mas isso Senhores Doutores, só faz de mim um SER HUMANO!!!!
Sou jovem, no auge da minha vida e com um futuro ... sem palavras para o descrever.
ACREDITO NO VOSSO SABER, SEI DA FALTA DE CONDIÇÕES DE TRABALHO E DO EXCESSO DE DOENTES, MAS NÃO SOU O NÚMERO, SOU A LILIANA, por favor, olhem para mim dessa maneira!!!!!
Entendam que tenho a prerrogativa de questionar, de aceitar ou não a circunstância. Afinal de contas tenho 35 anos, um cancro de mama bastante agressivo, deixei o meu curso por fazer, quase, quase no final, não sou mãe ( que sempre foi o meu maior sonho - agora roubado!), a suspensão do meu trabalho, que com tanto orgulho o exercia... tive de mudar TUDO na minha vida!!! Passei por quimioterapia, mastectomia, mais quimioterapia, a radioterapia que aí vem e a vossa ideia de CASTRAÇÃO QUÍMICA, e indução de menopausa. Teria sido bom ouvir-vos dizer tudo isto e sentir o vosso apoio, ainda que este só demorasse o tempo da consulta.
Se lerem, caros doutores não entendam como uma critica, mas como um pedido de entendimento...são palavras que têm ficado por dizer, que nos distancia cada vez mais, que me trazem tristeza, quando o que eu preciso é de alegria e esperança ... ESTOU AQUI !!!! - QUERO MUITO VIVER, mas todo o sofrimento tem um ponto de saturação ... por isso sentir que o médico que nos acompanha se preocupa pode fazer toda a diferença.
Beijos e orações a todos.
P.s. Daqui a pouco vou para "a sala de chuto", com borboletas no estômago, mas com muita fé. Acredito, acredito, acredito que este será o iniciar de uma nova era. A do sucesso!!!!!

2 de outubro de 2008

Fisioterapia




Na associação Portuguesa de Apoio à Mulher com Cancro da Mama (http://www.apamcm.org/) existe, para além de outros apoios a todas as mulheres com esta patologia, um Centro Especializado em fisioterapia Oncológica.
Meus amigos, devo dizer que são excelentes!!! Já mexo o meu braço quase como antes da mastectomia e só vou no inicio. Obrigado, Dra. Verónica Rufino, Dra. Esmeralda Aldeia e Fisioterapeuta Patrícia Teixeira.
Têm também um grupo de Auto-Ajuda, Apoio Psicológico, Atelier de Pintura, Prática de Chi-Kung, Acupunctura, Consulta de Nutrição, vertente de formação, entre outros apoios.
Aconselho vivamente a sua divulgação. Situa-se no Campo Grande - Colégio das Doroteias.
Falando agora de vós...querida corrente de amigos...não tenho palavras que descrevam a imensa gratidão pelo vosso apoio. Tem sido milaculosa, mesmo. É bom poder contar convosco e sabê-los aqui ao meu lado, nestas horas menos boas.
Beijinhos e orações.




29 de setembro de 2008

Novidades...


Olá amigos,

As novidades que trago não são muito animadoras... já tenho o resultado da anatomia patológica (a análise que fizeram do carcinoma e dos gânglios que retiram na cirurgia).

Infelizmente não é nada bom…

O veredicto envolve mais 6 meses de quimo terapia, rádio terapia, que não se sabe exactamente quantas sessões são, e 5 anos a fazer terapêutica (quimo-supressora) … e … o resto depois vou contando...

Provou-se que já existem metástases pelo corpo, ainda não localizáveis…

Foi duro de ouvir... depois de tanto esforço a guerra ainda vai longe de estar ganha...

Por agora vou iniciar mais uma sessão de quimo… é ainda esta semana, não sei bem o dia…

Um beijo especial à Branca e à Elisabete, à Luísa e ao Aimoré que têm sido uns anjos estes últimos dias, aquele monumental abraço apertado à Mãe do meu Puma (a minha psicóloga de serviço, amiga, e força motivadora) , e um agradecimento enorme, enorme a todos vós.

Aos meus Pais um COLOSSAL e GIGANTESCO OBRIGADO, é sempre muito bom receber os vossos beijos, colo, mimos, as iguarias deliciosas que trazem, a esperança que deixam...sei que não é fácil...

A ti, meu Puma... devo-te desde a vontade de viver ao sorriso, pois todo o teu amor e devoção são o pilar que me ergue todos os dias. AMO-TE!!! Um titânico Beijo e já sabes...até à eternidade...

Bem Hajam AMIGOS

Aquele beijo e aquela oração para vós!!!

20 de setembro de 2008

No meu caso...


Quando obtive o diagnóstico de cancro da mama houve uma corrida desenfreada contra o tempo e os dias atropelavam-se uns aos outros com exames, análises e biopsias. Foi assim durante 15 dias. Durante esse tempo fui pesquisando tudo o que encontrava sobre a doença.


Tornei-me Google - dependente e vasculhei milhares de sites, blogs, vídeos e fóruns. Falei com médicos amigos, indaguei associações, coloquei centenas de questões e dúvidas aos oncologistas do Hospital de Santa Maria.

Não o fiz sozinha, fi-lo com o meu Puma lindo (a minha cara metade), que desde a primeira hora se envolveu de alma e coração nesta causa. A dado momento li num estudo feito pelo Serviço de Anestesiologia e Reanimação do Hospital de Santarém, a seguinte afirmação: "A perda da mama ocorre num momento em que algumas doentes ainda nem sequer estão psicologicamente preparadas para tratar as perdas que o envelhecimento traz gradualmente, quanto mais a perda repentina da mama."

Nessa altura parei e pensei: "Pois é ... eu de facto ainda não me tinha habituado aos pés de galinha ou melhor dizendo - rugas de expressão - e já vou perder a mama..."

Sentamo-nos os dois e falámos sobre isso. Mutuamente chegamos á conclusão que o mais importante seria a minha vida e não um pedaço de carne. Não se tratava de uma mão, nem um pé, fazia falta pois era a minha entidade como mulher que iria ser afectada, mas tudo vale para salvar a vida, TUDO!!!

Envolvemos a família toda na questão, ouvimos todos, chorámos e rimos, demos abraços sentidos, trocámos olhares e carinhos e em uníssono todos reafirmaram que o bem mais precioso que todos nós temos é a vida.

E pela vida fomos de cabeça levantada para a quimioterapia. Passamos por 4 ciclos, com dor, sofrimento e muita vontade de viver. Lutámos todos !!!! E quando as forças me faltavam, logo aparecia um membro da família ou um amigo para me dar alento e coragem.

Formámos uma grande equipa. E foi com espírito de equipa que fomos para a mastectomia.

O meu Puma lindo só deixava a cabeceira da cama do hospital à noite, quando ía para casa dormir, e no dia seguinte era o primeiro a chegar. Denominado pela família como o piquete de serviço, ele esteve sempre atento e vigilante.

E lá regressei a casa, muito dorida e empenada, mas de espírito elevado.

A hora de revelar o meu corpo ao meu parceiro (meu Puma) deu-se naturalmente, sem eu dar conta, pois foi ele que me deu banho, me vestiu e alimentou nos primeiros dias. O carinho e a ternura eram uma constante, por isso nunca por momento algum eu senti repulsa, muito pelo contrário senti-me sempre amada e desejada. Quem dera que todas as mulheres sentissem o mesmo.

Mais uma vez obrigado a todos pela amizade e alento que me dão.

Beijinhos ... até já...




19 de setembro de 2008

O Parceiro


Tenho falado com algumas mulheres que também já foram mastectomizadas e todas concordam que um dos momentos mais marcantes é aquele em que se expõe o corpo ao nosso parceiro.

Dúvidas como: "Será que ele me vai repudiar?", "Irá deixar de me achar sexy?", aliadas muitas vezes ao embaraço de não ter a(s) mama(s), que provoca uma sensação de profundo desconforto, leva ao seu sucessivo adiamento.

Se a isto acrescentarmos outro factor importantíssimo que é o estado emocional da mulher, que nem sempre é constante, então poderão imaginar a tensão e direi mesmo, pânico deste momento. Tenham noção que a reacção do outro pode influenciar positiva ou negativamente todo o processo. Uma palavra menos certa, na opinião da mulher, ou até mesmo a hesitação de um olhar pode ser uma hecatombe.

Difícil para a mulher, difícil para o homem, e tão pouco apoio...
É verdade, o apoio psicológico ao doente, parceiro, cônjuge, família, é praticamente nulo no nosso País. As pessoas entram e saem dos hospitais e recebem tratamento clínico para o seu mal físico, mas para a mente - NADA!!!
As pacientes têm de procurar grupos de apoio, que são parcos, ou recorrer à clínica privada, é triste!!!

Porém, todos são da mesma opinião, o estado emocional é um factor determinante na persecução do sucesso. Acreditar, acreditar, acreditar, com todo o positivismo, com toda a força, com toda a fé!!! - paradoxal, não?
Felizmente para mim foi diferente, mas isso conto-vos amanhã...
Beijinhos, fiquem bem.

17 de setembro de 2008

Bom !!!!

Olá !!!

Já comecei a exercitar o braço direito, para ver se ele adquire uma maior mobilidade, tá difícil...mas prometo que não desisto!!!

Para compensar o esforço tive a visita do Casal Fragoso, da tia Elvira e do tio Horácio. Foi muito bom!

Por falar nisso mando um beijo enorme a todos os tios e amigos que me visitaram no hospital e em Casa. É excelente receber o vosso carinho e partilhar convosco todas as aventuranças desta guerra.

A todos os que manifestaram vontade de o fazer, agradeço na mesma, é como se tivessem vindo, sei que compreendem que também é importante o reposo e a privacidade deste momento.
Bem Hajam a todos!!!
Lily

16 de setembro de 2008

Chocante ?!


Olá a todos!!!

Alguém hoje, com palavras cuidadosas, me disse que o blog estava muito expressivo, mas que as fotografias em que me apresentava sempre sem cabelo eram algo chocante.

Repito aquilo que tive oportunidade de dizer a essa pessoa: São simplesmente fotos actuais. Bem sei que a realidade por vezes é muito dura, mas não deixa de ser assim, não temos de ter vergonha.
Enfrentar as situações com racionalidade, assertividade, motivados para a vitória, fé em Deus, confiança nos médicos e noção da realidade, acreditem que é parte do sucesso.
Outra parte muito importante são voçês e todo o vosso apoio e carinho.

Lembrem-se sempre que para além da falta de cabelo e da mama, sou a mesma pessoa, sem complexos e sem grandes traumas.

E deixem que vos diga que me sinto tão bem ou melhor do que antes, só o que me lixa são as dores da cirurgia ...

No entanto em prol dos bons velhos tempos aqui vai uma foto tirada na véspera da primeira sessão de quimioterapia.

Beijinhos e até breve!!!!

12 de setembro de 2008

Uma Visita


Hoje tive a visita de uma das minhas companheiras de hospital, a Ana Isabel.

Foi bom rirmo-nos sobre os dias difíceis que passamos no hospital, a enfermidade puxa o melhor e o pior da pessoas.


Nós tentávamos dar ânimo umas ás outras, visitavamo-nos entre quartos, brincávamos com a nossa condição, trocavamos doses de esperança, e quando a dor se tornava insuportável rezávamos juntas.

Provámos que éramos mulheres tesas, com espírito forte, inquebráveis!!!!

E enfrentámos tudo com perserverança, vontade, coragem, e muita fé.

9 de setembro de 2008

Memórias do Hospital


Os 8 dias e que estive internada no hospital foram partilhados com outras doentes, a quem deixo as melhoras e um beijinho enorme.

E... Ti Emilia, assim que estiver melhor já sabe, tem de vir cá a Santarém provar da boa pinga e do bom repasto.
Teresa, espero k isso esteja melhor, aguardo noticias e um contacto.
Paula, em breve irei aí ter...
Ana Isabel, é só dizer a data e estarei aqui à vossa espera!!!
Laila, coragem e as melhoras!!!!!
Elvira uma rápida recuperação, tá quase!!!!

8 de setembro de 2008

Marcas de Guerra



Quem vai á guerra, dá e leva!
Como todos os soldados, também eu tenho as minhas marcas de guerra!
Está bonita a cicatriz, não está?
Perfeitinha!!!!





6 de setembro de 2008

Já estou em casa!!!


Ontem tive alta!!! Com papeis para trás e para a frente..., lá consegui sair!!

Para as minhas companheiras que ficam ainda, um grande beijo e rápidas melhoras!!!
Para o pessoal fixe da enfermaria e auxiliar, um grande beijo e um grande obrigado!!!
Um obrigado muito grande para o Dr. Rui Esteves!

Beijos e abraços para todos!!!

Em breve irei visitar-vos.

3 de setembro de 2008

Hoje o dia não correu tão bem...


O dia de hoje está a correr mais pro menos....
Esta equipa tem sido impecável, e bastante profissionais, têm-me mantido animada e com carinho.
Mas ontem de noite, provou-se que basta "uma" mau elemento, para estragar o trabalho de uma equipa, essa senhora sabe quem é, e devia de ponderar bem a sua atitude, pois com atitudes dessas é que os bons profissionais vêm o seu trabalho denegrido e julgado pelo geral, quando é apenas uma em 12 ou 20...
A profissão de enfermeira, é uma profissão maravilhosa e muito digna, requerendo muita dedicação aos doentes, e muita paciência, enfim ser muito humana.
Tenho sentido o bom trabalho de uma equipa muito humana e muito profissional, aos quais agradeço do fundo do meu coração, pois ocupam o seu lugar cá dentro!
Quanto à outra Senhora que esteve de serviço esta noite e madrugada, deixo-lhe o concelho de se humanizar mais, e ouvir os doentes, não os forçando a fazer coisas desnecessárias, contra a sua vontade, e ainda dizendo atrocidades. Sei que é muito sabida e competente na sua profissão, mas também existe uma exigência nesta profissão, Ser Humana.
Hasta no más!
Tener una vida feliz!



Concluindo, nestas situações, existe uma chefe que deve de ser alertada para estas atitudes, mesmo que não seja por escrito, e dar a oportunidade de resolverem as situações internamente, mas deve-se sempre reclamar com quem de direito, o falar em surdina e apenas fazer destes incidentes um mero motivo de conversa não resolvem, nem melhoram o serviço, apenas contribuindo para a continuidade impune destes incidentes, e a degradação e difamação destes serviços. Deve-se assim reclamar, por modo a se poder corrigir e melhorar estas pequenas falhas, sim são pequenas, e por vezes destroem o trabalho de uma equipa inteira.

Um grande obrigado a todos!

30 de agosto de 2008

Já fui Operada!!

Meus amigos já fui operada!!!
Correu muito bem, melhor do que se esperava!
Foi ontem de manhã, FUI A 1ª DO DIA!

Achei que estava a sonhar com o meu PUMA e a minha família, mas segundo me contaram foi mesmo assim!

As drogas são fixes!

Mas amigos e amigas, esta equipa é mesmo muito boa!!!


Um MUITO OBRIGADA a:
  • Dr. Rui Esteves (um cirurgião de 1ª);
  • À equipa de enfermagem (muito queridos e profissionais);
  • À equipa de auxiliares (sempre muito Queridas e atenciosas);
  • À equipa de cirurgia do Dr. Rui Esteves, São uns heróis!
A todos os que nos têm acompanhado e que nos têm apoiado, a mim, à minha família (toda, a genética e a do meu Puma que também é minha!), UM MUITO GRANDE OBRIGADO!

BEIJOS,

LILY

25 de agosto de 2008

Esta longa espera...


É terrível esta espera pela cirurgia...é hoje, é amanhã, é no outro dia...

Ás vezes penso quão macabro é desejar uma mutilação, uma mutilação para a remoção de algo que me anuncia a morte.

Mas esta doença é assim mesmo, caríssimos, perde-se a vaidade com o cair do cabelo, com a debilidade da pele, amputam-se bocados como as mamas, vai-se a força física, a moral muitas vezes, resta-nos a esperança.

Tenho esperança ... a maior parte das vezes... de ser mais forte que o cancro... veremos...

16 de agosto de 2008

Exemplos

Cancro da Mama

Mais uma etapa !!!!


Olá !!!!

Obrigado pelas palavras de carinho e apreço.
É bom saber-vos desse lado. É mesmo muito bom!

Este último ciclo de quimioterapia foi bera, mas agora é hora de passarmos para a segunda etapa desta guerra sem trincheiras.
A mastectomia está quase, para a semana já sei quando serei internada e submetida à cirurgia.

Vai-se a mama, mas a vontade de vencer o cancro não!

A vossa força é muitas vezes o suporte dos meus dias e isso faz com que agradeça a Deus a família que tenho, os verdadeiros amigos, os médicos que me acompanham, todos em redor que me têm acompanhado e muito em especial ao meu Puma lindo, Mummy, Pappy, Madre que todos os dias sem excepção me mostram como vale a pena lutar.

Beijos a todos. Aguardo noticias vossas. Até breve.

Lily

2 de agosto de 2008

Bem Vindos !!!!!


Olá a todos

Hoje resolvi aceder ao pedido de várias vozes amigas e criar um blog, onde todos pudessem para além de dar o seu contributo saber noticias minhas.

Sei que por vezes querem telefonar e o telefone está off, tentem entender, há momentos em que a dor e o sofrimento me fazem querer estar só com os mais íntimos.

Sei que querem visitar-me, mas o risco de apanhar uma infecção é tão grande que as visitas estão restritas à família mais próxima.

Agradeço todos os telefonemas, postais, sms, e-mails, e a preocupação com os que me são mais próximos. Vou adorar saber de vocês.

Estou a aguardar a vossa visita a este nosso blog. Bem hajam.

Beijinhos.