Olá a todos
Foram as vossas mensagens e comentários que me fizeram levantar hoje da cama.
Faz hoje 6 dias que fui à sala de chuto, mas estou mais fraquita do que o normal, pois desta vez ainda não consigo engolir sólidos. Estou a caldos, papas, sopas de bebé e chá. A minha barriga anda em guerra interna, o que não tem ajudado, pois as dores são mais que muitas. Também perdi o paladar...
Mas nem tudo é mau o resultado do último TAC diz que o fígado e os rins estão bem. Quanto aos intestinos, que era o que nós queríamos saber...bem...nada dizem. É verdade, nada dizem, de modo que em Março repete-se.
Amanhã vamos novamente a Lisboa, fazer o TAC para os tratamentos de radioterapia. Lá irei eu tipo talibã, de máscara, pois ainda não tenho defesas, o sistema imunitário tá em baixa.
Confesso que me divirto um pouco quando ando de máscara, as pessoas olham-nos com pânico, o que dá uma enorme vontade de rir. Acho que pensam que temos algo contagioso, não pensam que é para nos proteger delas, hehehehehehehe.
No topo, uma foto diferente. É uma das salas de tratamentos do Hospital Dia de Oncologia do Hospital de Santa Maria. Coloquei-a, porque ontem perguntaram ao Puma se a quimio era como levar uma injecção.
Ocorreu-me que a maioria das pessoas nunca viu uma sala de tratamentos, então fui sacar esta foto ao site do hospital e explicar um bocadinho o que é isto de fazer quimioterapia.
Como podem ver os doentes estão sentadinhos durante a ministração dos quimicos, o mais confortavelmente possível, em cadeiras articuladas. No caso de Santa Maria, cada sala tem capacidade para oito doentes, uns em frente aos outros.
Como os quimicos têm de ser ministrados nas veias, as enfermeiras procuram as ditas e tentam picar só uma vez, mas ás vezes as veias fogem e lá vem mais uma picadela.
Os que têm veias boas, são picados na mão, que fica repousada em cima de uma almofadinha, no braço da cadeira.
Aqueles que já não têm veias capazes, já não são picados, têm um catecter cirúrgico, normalmente no peito (previamente implantado no bloco operatório).
Depois encaixam-se os tubinhos que saem dos sacos de soro (que têm os quimicos) em cadeia, indo todos desembocar no tubinho que entra nos catecteres. Este tubo por sua vez passa por dentro de uma máquina que indica a velocidade e o tempo com que o quimico deve ser ministrado. Qualquer anomalia que surja, a máquina apita, chamando assim as enfermeiras.
Todos os profissionais de saúde tratam-nos com delicadeza e tentam sempre dar-nos uma palavra amiga. Tarefa dificultada ás vezes pelo elevado número de doentes e o baixo número de profissionais.
As salas têm musica ambiente que passa baixinho, sendo só interrompida quando existe necessidade de chamar outro doente.
Alguns tratamentos duram 7 horas, outros 3 ou 4 (O meu dura cerca de 2,5 horas), de modo que alguns doentes levam revistas, outros dormem e de vez em quando trocam-se algumas palavras.
A cada doente é dado uma caixinha de cartão com a forma de lancheira, com uma garrafinha de água, um pacotinho de leite, uma peça de fruta e um pãozinho.
A quimioterapia envolve uma carga emocional muito grande, (pelo que é e representa, pelos efeitos que produz) e nem sempre os tratamentos correm bem, aumentado o nível de stress de doentes e profissionais, mas todos temos de fazer um esforço e levar isto da melhor maneira possível.
Espero ter contribuído para esclarecer algumas dúvidas, sei que é complicado perceberem. Para mim também foi complicado...perceber e aceitar. Cada vez que ia fazer um tratamento dizia que ia para o castigo. Cheguei a fechar-me no quarto a chorar, na hora de ir, mas com o tempo aprendi a gerir o stress e o tempo de espera (que já chegou a ser superior a 6 horas). Devo até acrescentar que fui fazer os quatro últimos tratamentos, bem disposta, descontraída e sem grandes nervosismos. Devo esta tranquilidade ao Prof. Luís Costa, à confiança que depositei nalgumas enfermeiras e muito especialmente ao meu Puma lindo.
Antes de me despedir, um beijo especial a todos os amigos virtuais, para os quais não existem palavras suficientementes, nem grandiosas que descrevam aquilo que fizeram e fazem por mim.
Têm sido o meu apoio, os meus psicologos e a minha força animica.
Os que têm veias boas, são picados na mão, que fica repousada em cima de uma almofadinha, no braço da cadeira.
Aqueles que já não têm veias capazes, já não são picados, têm um catecter cirúrgico, normalmente no peito (previamente implantado no bloco operatório).
Depois encaixam-se os tubinhos que saem dos sacos de soro (que têm os quimicos) em cadeia, indo todos desembocar no tubinho que entra nos catecteres. Este tubo por sua vez passa por dentro de uma máquina que indica a velocidade e o tempo com que o quimico deve ser ministrado. Qualquer anomalia que surja, a máquina apita, chamando assim as enfermeiras.
Todos os profissionais de saúde tratam-nos com delicadeza e tentam sempre dar-nos uma palavra amiga. Tarefa dificultada ás vezes pelo elevado número de doentes e o baixo número de profissionais.
As salas têm musica ambiente que passa baixinho, sendo só interrompida quando existe necessidade de chamar outro doente.
Alguns tratamentos duram 7 horas, outros 3 ou 4 (O meu dura cerca de 2,5 horas), de modo que alguns doentes levam revistas, outros dormem e de vez em quando trocam-se algumas palavras.
A cada doente é dado uma caixinha de cartão com a forma de lancheira, com uma garrafinha de água, um pacotinho de leite, uma peça de fruta e um pãozinho.
A quimioterapia envolve uma carga emocional muito grande, (pelo que é e representa, pelos efeitos que produz) e nem sempre os tratamentos correm bem, aumentado o nível de stress de doentes e profissionais, mas todos temos de fazer um esforço e levar isto da melhor maneira possível.
Espero ter contribuído para esclarecer algumas dúvidas, sei que é complicado perceberem. Para mim também foi complicado...perceber e aceitar. Cada vez que ia fazer um tratamento dizia que ia para o castigo. Cheguei a fechar-me no quarto a chorar, na hora de ir, mas com o tempo aprendi a gerir o stress e o tempo de espera (que já chegou a ser superior a 6 horas). Devo até acrescentar que fui fazer os quatro últimos tratamentos, bem disposta, descontraída e sem grandes nervosismos. Devo esta tranquilidade ao Prof. Luís Costa, à confiança que depositei nalgumas enfermeiras e muito especialmente ao meu Puma lindo.
Antes de me despedir, um beijo especial a todos os amigos virtuais, para os quais não existem palavras suficientementes, nem grandiosas que descrevam aquilo que fizeram e fazem por mim.
Têm sido o meu apoio, os meus psicologos e a minha força animica.
Muitos foram aqueles que se diziam meus amigos e dedicados colegas, mas passaram - se nove meses e nem um telefonema me fizeram. Mas voçês apareceram de todo o País, quando mais precisei, a distribuir força e coragem, sem nunca me conherem, monstrando os maravilhosos Seres de Luz que são. BEM HAJAM.
Aos amigos resistentes (verdadeiros, direi), que nunca por um instante me deixaram, aos colegas que procuram saber, aquele xi-coração do costume. Obrigado por estarem sempre aí.
Beijos e orações
