20 de abril de 2012

Queixas e sorrisos - whining and smiling


Queixas e Sorrisos
A operação para retirada do pólipo do endométrio correu bem e o resultado não revelou nada de anormal (quase que estou em êxtase, uma coisa que correu bem de inicio ao fim!!).
A consulta de rotina também correu bem, as análises ao que parece estão óptimas.
O meu único lamento é o cabelo. O produto indicado (Minox), que parecia estar a dar resultado tem um senão. Quando se pára, o cabelo volta a cair. Resultado, voltámos ao mesmo!!! Que raio de coisa!!! Não conheço guerreira nenhuma a quem não tenha crescido o cabelo depois dos tratamentos, conhecem? Já não sei o que fazer…isto é duro!!!
Mas… chega de lamúrias…muitos sorrisos para vocês!

Whining and Smiling
The removal of endometrial polyps went well and the results revealed nothing abnormal (I'm almost in ecstasy, one thing that went well from start to finish!).
The routine checkup went well also, it seems analyzes are excellent.
My only sadness is the hair. The product indicated (Minox), which seemed to be working has a catch. When we stop using, the hair falls again. Result… we returned to the same! Dam! I don’t know any fighter who has not grown hair after treatment, Do you? I don’t know what to do ... this is hard!
But… no more whiningmany smiles to you!

8 de abril de 2012

Páscoa Feliz - Happy Easter!!!

Amigos
Vim desejar-vos uma Santa e Feliz Páscoa.

Friends, Happy Easter!!

25 de dezembro de 2011

Feliz Natal

A todos os votos de um Feliz Natal!!!

1 de dezembro de 2011

Finalmente o Cabelo Cresce!!!! - Finally, the hair grows!!

Após 3 anos e 6 meses do inicio de toda a guerra contra o bicho, o cabelo começa a dar sinais de crescimento. É uma alegria imensa. Gostei de me ver carequita, aquando da quimio, mas depois, quando o cabelo não cresceu, fiquei desolada. Havia em mim o complexo, o desanimo, o olhar no espelho e não me reconhecer.


Fizemos exames e análises, pois pensou-se ser alguma disfunção hormonal, esperou-se um tempo, pois poderia ser do trauma, mas finalmente com a preciosa colaboração do dermatologista temos cabelitos de 5mm, estou feliz!!

Finally, the hair grows!
After 3 years and 6 months of the beginning of the war against the BEAST (cancer) the hair begins to show signs of growth. It is a joy. I liked to see myself withaut hair at the time of chemotherapy, but then, when the hair has not grown, I was devastated.  I felt badly, and discouragement too.
I often looked in the mirror and not recognized me. It was hard...

 We did tests and analysis, because it was thought to be some hormonal dysfunction, we waited a while, because it could be trauma, but finally with help of  the Dermatology we have 5mm of hair, I'm happy!

31 de outubro de 2011

Está aí o outono, mas as noticias trazem Sol!!

Queridos amigos a consulta de revisão trouxe boas noticias. O bicharoco continua em sono profundo.
São raios de sol que invadem a minha vida, que ultimamente está virada ao contrário e sem tempo para nada.

Quanto ao polipo que habita o meu endométrio, terá de ser retirado, de modo que estamos a preparar uma nova cirurgia, que acontecerá em breve. São os efeitos secundários do Tamoxifeno ... mas estou optimista.

Todos os ciclos têm um começo e um fim, como as estações do ano e deduzo que a minha vida está num novo ciclo, embora diferente do anterior, acredito traga coisas boas.

"Abreijos" para todos

30 de agosto de 2011

100 Mulheres 100 Cancro


No passado dia 28 de Agosto Eu e o Puma fomos ao encontro da objectiva do Gonçalo Cunha e Sá e juntámos-nos a este projecto maravilhoso.
Ainda faltam 10 mulheres para se conseguir as 100, por isso, amigas, quem ainda quiser fazer parte é só entrar em contacto com as páginas: Rosa Esperança-projecto mulheres e o cancro da mama ou Mulheres Portuguesas, no facebook.
Porque informar é importante, juntem-se a este projecto e façam a diferença!!!
"Abreijos"

29 de agosto de 2011

Eu também tenho dias maus...


Amigos
Ultimamente ao falar com algumas doentes fiquei a saber que me tomam como exemplo e esperam que eu esteja sempre bem disposta, alegre e que encare as dificuldades com um sorriso nos lábios.
Pois, não sei que lhes diga, mas sou humana, tenho bons e maus dias. Tenho problemas e discussões, sorrio, choro, sofro e tenho desilusões. Amo, odeio, admiro, entendo, ignoro e respeito, como todos os mortais.
É verdade que muitas vezes questiono a minha vida e as vidas que afecto e afectei com a doença, especialmente aqueles que estão mais próximos, cujas vidas foram arrastadas para este "contrato" interminável com o Hospital. Chego até a revoltar-me com as mudanças que trouxe á minha vida, mas tudo isto não quer dizer que perdi a coragem ou que não estou agradecida por estar viva. Entendam que ter cancro é um processo longo, agasta-nos, deteriora-nos e testa-nos ao limite. O turbilhão de sentimentos que nos invade, num ou noutro momento nem sempre é entendido pelos outros, mas é normal que exista, em vários momentos.
Não partilho estas questões, por norma, no blog porque entendo que não o devo fazer. Escrevo, quando tenho vontade e quero partilhar algo, não faço escrita "a metro". Compreendam que não se trata de uma novela, mas sim da vida real, com pessoas, que têm sentimentos e emoções e que têm todo o direito a partilha-los ou não!
Fico muito feliz, se as minhas palavras vos dão alento, mas entendam também que queira ter recato.
Acima de tudo, lembrem-se que tudo o que aqui está pode nunca se passar convosco, CADA CASO É UM CASO!!!
Um abraço fraterno para todos

4 de julho de 2011

Reconstrução Mamária II

Amigos

Pude aperceber-me através de um comentário, de um anónimo, ao último post, que existem algumas dúvidas a respeito da reconstrução mamária.
Existem diversos métodos, uns com tecido e pele próprios, outros com implante e tecidos próprios. " A decisão (sobre que método adoptar) deverá ser tomada tendo em consideração a idade, o estado de saude, a forma e o tamanho das mamas, a pele, o tecido que resta depois da cirurgia de remoção, os desejos e a forma de vida da paciente. Cada caso é por isso distinto." - retirado do site www.amigasdopeito.pt, com a devida autorização.

Feita a avaliação de todos os factores acima descritos para o meu caso, foi escolhido fazer-se a DIEP.
DIEP ( Retalho da Artéria Epigástrica Profunda), que é o nome dado ao principal vaso sanguínio que irriga o excerto. Este métode é muito idêntico à TRAM, emprega a mesma secção de gordura abdominal, deixando no entanto o musculo abdominal intacto. Só é transplantada pele, gordura, veias e artérias, que ficam completamente separados do organismo, sendo logo conectados com vasos sanguínios da zona da mama através de microcirurgia. Deixa uma cicatriz na zona abdominal.- retirado do site www.amigasdopeito.pt, com a devida autorização.

Porém, as coisas não correram todas bem e foi impossível salvar todo o retalho. Perdeu-se 1/4. Não esperava, ninguém espera que aconteça, mas pelo que me apercebi recentemente existe a probabilidade. Não sei todos os pormenores, pois ainda é muito penoso pensar no que aconteceu, quanto mais perguntar...

Foi então necessário cirurgia de remoção e depois nova cirurgia de reconstrução com a técnica de grande dorsal. Nesta técnica parte da pele e do músculo das costas é levada para a região mamária.- retirado do site www.amigasdopeito.pt, com a devida autorização.

Tudo está a cicatrizar bem, mas as dores e a falta de mobilidade ainda não me abandonaram.
São processos dolorosos, mas a longo prazo compensatórios, espero...

Obrigado pelo vosso carinho.
Bj.

23 de junho de 2011

Em vez de uma tive três

Amigos

Já me sinto um pouquito melhor, mas ainda falta, para estar bem.
Todo este processo não foi nada como eu previa.
O método escolhido para a reconstrução foi a Diep, demorou 12 horas e não correu totalmente bem, houve rejeição de 1/4, por isso no espaço de um mês e 2 semanas fiz mais 2 cirurgias.
Uma para retirar a carne necrosada e outra para ser aplicado um outro método.
Ainda estou muito medicada e sem forças, por isso prometo que assim que melhorar, vos explico tudo melhor.

Beijos e coragem para todos

16 de junho de 2011

Reconstrução mamária



Amigos:

Alguns de vós já sabem que iniciei o processo de reconstrução mamária. Não referi este assunto até agora porque entendo que ainda não é oportuno. É um processo longo e nesta fase prefiro reservar-me e recuperar em recato.

Em breve irei abordar convosco este tema e partilhar alguma da minha experiência.

Por agora quero dizer que é muito importante quando estamos a recuperar aquela palavra amiga, das pessoas que nos querem bem.
Obrigado a todos que sabem disto e que me enviam mensagens no facebook e sms, que me fazem visitas cá em casa e que me telefonam.

Para quem está em tratamentos, desejo o melhor.
"Abreijos"

A Foto é de Joaquim Machado.

14 de junho de 2011

Foi por isso!!


BloggerAmigos:
Sei que devem ter estranhado a minha ausência, mas as férias tiradas do blog eram necessárias. Ter um diário online tem as suas vantagens e desvantagens e muitas vezes questionamos a real necessidade desta exposição.
Há quem defenda que o fazemos por exibicionismo, outros dizem que é por pura vitimização, mas graças a Deus que existem pessoas que verdadeiramente compreendem a sua razão de existir. A Maria com o seu testemunho, permitiu-me decidir continuar e por isso, depois de umas fériazitas, aqui estou.

Maria obrigado pelas suas palavras, espero que tudo esteja a correr bem, FORÇA!!!!
A todos os amigos, sempre presentes, aquele beijo especial.

Maria disse...

Olá Liliana,
Antes de mais muito obrigada pelo seu testemunho e pela coragem de o partilhar.
Também eu estou a começar o meu percurso de doente oncolágica, a aguardar a mastectomia. Nesta fase, penso que procuramos incessantemente falar com mulheres com tenham experienciado o mesmo. É uma procura que no meu caso se traduz por uma imensa necessidade de solidariedade verdadeira; até sentirmos na pele é um problema que acontece aos outros e, empatias à parte, é impossível percebermos o que se sente nestas alturas.
Admiro a sua força, a sua coragem e a capacidade que teve para ir partilhando o que foi sentindo al longo do tempo (que é muito!)
Um gande Bem Haja e que a vida a recompense de tanto sofrimento.

25 Janeiro, 2011 12:30

21 de janeiro de 2011

Grande 2011!!!

Olá a todos

Desde miúda que tenho a mania de brincar com os números, quer sejam das datas, do estacionamento, dos tickets de espera do médico ou do talho, das portas, enfim, tudo o que possa somar e depois fazer a prova dos nove.

Quando vi 2011, pensei: 2 + 0 + 1 + 1 = 4, noves fora 4, Fiquei super animada, 4 é um bom número, este ano vai ser bom, ou pelo menos melhor que o anterior, cuja operação dá 3, 4 é melhor, sem dúvida!!

Devem estar perdidos de riso, eu também estaria... mas de facto o ano começou bem. Estive de férias, viajei um pouco, conheci gente boa, fiz amizades novas, reforcei antigas, fiz análises e exames, fui à consulta de rotina...

TUDO ESTÁ BEM.
Em Março repetiremos os exames ginecológicos, pois a toma do tamoxifeno retomou-se e temos de tirar conclusões em relação aos quistos.

Obrigado por se preocuparem e por enviarem tantas as mensagens lindas, nunca me cansarei de reafirmar, que vocês são pessoas LINDAS!!!

Parabéns ás meninas que foram mães e ás que irão ser. Que Deus vos abençoe.
A todos (as) as bloguistas aquele abraço apertado e os votos de um excelente 2011.

Parafraseando o amigo Jorge: ABREIJOS



18 de dezembro de 2010

Prenda de Natal?


Olá a todos

Os resultados da biopsia e dos outros exames já chegaram.

As primeiras impressões são óptimas, porém, entre a biopsia, a citologia e a primeira ecografia endovaginal existem pequenas descrepâncias, portanto, antes de mais, vamos deixar cicatrizar e voltamos a fazer tudo de novo!!!

Só depois é que se vai chegar a conclusões definitivas.

Até lá, vamos aproveitar o Natal e o Ano Novo, as prendinhas e a família.

Votos de Boas Festas a todos!!!

4 de dezembro de 2010

Almoço de Natal das Amigas do Peito IPSS do HSM


Estamos à sua espera !!!!


É sempre com grande prazer que organizamos estes encontros, pois permite que voluntários, familiares, amigos, profissionais de saúde e pacientes se reúnão para confraternizar, trocar experiências e reforçar laços de amizade.


Para que tal aconteça, contamos sempre com a preciosa generosidade dos nossos patrocinadores, que lá vão permitindo a realização destes encontros, em espaços verdadeiramente maravilhosos e a um custo bastante reduzido.


A elaboração dos cartazes e ementas tem recaido sobre mim e sobre o Puma. A logistica e a preparação conta sempre com a Sandra Barroso e com a Maria do Céu Faíca. A reportagem fotográfica fica a cargo do António Dulcidio e da Margarida Serra, que desta maneira nos permitem guardar para sempre estes momentos únicos e partilhá-los com todos vós.


Junte-se pois a esta grande familia!! Contamos Consigo!!
(clique na imagem para ver melhor ;) )



3 de dezembro de 2010

Paciência é uma virtude!!


Amigos


Ainda não tenho novidades. É possível que no decorrer desta semana chegue o resultado da biopsia, até lá temos de ter paciência.


No entanto, mesmo que não hajam indícios de células tumorais a cirurgia para remoção do Ovário terá de se fazer na mesma. O quisto é muito grande para corrermos riscos. No problem, afinal de contas nós temos dois e eu fico ainda com um!!


Não tenho ainda datas certas, estamos a planear lá para Janeiro, a ver vamos, temos de aguardar pela disponibilidade dos cirurgiões e do bloco.


Neste momento estou tranquila, pois confio muito nos clínicos que me acompanham, o que ajuda, pois como não sou uma pessoa muito paciente, sentir que eles estão ali para cuidar de mim, permite-me respirar fundo e esperar com serenidade.


Volto em breve, até lá fiquem bem.

24 de novembro de 2010

Mais uma estrela no céu

Olá a todos
Na passada segunda-feira o céu pode contar com mais uma estrela.
Na terça-feira amigos e familiares prestaram-lhe a sua última homenagem...acompanhamo-lo até á sua ultima morada...é duro ver partir aqueles que gostamos...ainda mais para estes bicharocos...
Nunca te esquecerei primo...foste um lutador... foste um vencedor!

7 de novembro de 2010

Biopsia feita!!


Olá a todos


Vim cá dar noticias. A biopsia (cortagem - como dizem no hospital) foi feita e correu bem, agora é só esperar pelos resultados.


Ainda tenho algumas perdas de sangue, mas acho que passará em breve. Daqui a 4 semanas saberemos o que anda aí.


Estou dorida, mas contente. Obrigado Dra. Alda!!!


Boa semana para todos

1 de novembro de 2010

Á espera...


A biopsia não ocorreu no dia programado, sofreu um adiamento, por questões técnicas.
Obrigado a todos pelos vossos comentários, mimos e preocupações.
Como foi referido por algumas guerreiras, há suspeitas que sejam efeitos do tamoxifeno, por isso a sua toma foi suspensa, mas para além do espessamento do endométrio existe um quisto com 7,4 cm, que está a dar muitas dores de cabeça aos clinicos envolvidos.
Por isso é vital a biopsia, que será em breve, creio!!!
Entretanto a vida corre com normalidade, e o meu espirito está elevado.
Afinal de contas eu estou de olho na coisa e não há bicho que me derrube...como diz a nossa querinda Cinda em Rosa Esperança: "Eu vou-te vencer, porque sou muito mais forte que tu!!!"
Fiquem bem!!!!

27 de outubro de 2010

Nem tudo vai bem...


Olá a todos


A consulta de rotina, desta vez, revelou irregularidades no endométrio e por isso dentro de dias farei uma biopsia.


Ando preocupada e sem cabeça...perdoem por isso se sou breve...logo,logo darei noticias...


Entretanto se puderem rezem por mim...

18 de setembro de 2010

APELO



É com o coração nas mãos, queridos amigos, que vos faço este apelo:

A jovem filha de uns colegas de trabalho, com apenas 18 anos, teve um diagnóstico de Leucemia Aguda. Encontra-se internada no Hospital de Santa Maria desde o passado dia 8 de Agosto.

Precisa urgentemente de um transplante de medula.

No dia 10 de Outubro, no edificio da antiga Escola Práctica de Cavalaria, em Santarém, apartir das 10 horas estará uma equipa a fazer recolha de sangue para que se possa apurar um dador compativel.

Quem puder participar estará a contribuir para salvar a vida de uma jovem de 18 anos, com todos os sonhos e vida pela frente.

Para quem não pode participar, peço-vos que divulguem pelos vossos contactos, todos juntos podemos fazemos a diferença!!!

Grata

30 de agosto de 2010

Matosinhos, Agunchos, Cerva e Mondim de Basto


Queridos amigos


Já estou de volta. O passeio foi bom, mas o meu estomago ainda anda ás voltas.

Ontem demorámos 6 horas para chegar a casa, pois enjoei durante todo o regresso, mas acabou por valer a pena.



O único desgosto que trago é de não ter conseguido ir ver a Rita devido a uma série de imprevistos, mas em breve marcaremos de novo outra viagem ao adorável Norte transmotano.


Agora é hora de voltar ao trabalho!!!


Beijos a todos!!!!

27 de agosto de 2010

Rendi-me ao Norte!!!


Queridos amigos


Embora seja uma scalabitana com orgulho, devo admitir que me rendi ao Norte.

Comida boa, gente afável e simpática e as paisagens são llllllllliiiiiiiinnnnnnddddddaaaaasssss.


Deixo-vos uma foto, conseguem saber onde foi tirada?


Beijos de Luz a todos

22 de agosto de 2010

Um dia bem passado



Queridos amigos


OBRIGADO pelas mensagens, telefonemas, emails e posts.

O dia começou cedo e foi decorrendo tranquilamente.

A meio da tarde, sem nada preparado apareci junto dos meus pais com o lanche.

Rimos e recordámos peripécias antigas, quando demos por isso já era noite.


Antes de ir para casa passei por uma explanada com musica ao vivo e bebi um gingerale com o Puma e a mãe dele. A noite estava agradável e sem darmos conta a uma da manhã já tinha chegado, era hora de ir para casa.


Chegámos sem demoras, envoltos numa paz e serenidade que há muito não experimentávamos.

Foi um dia bem passado!! Exactamente o que precisávamos para recarregar baterias.


Amanhã vamos de férias. São só uns dias, para fugir á rotina e ao stress, mas saibam que vos levo no coração.


Beijos de Luz para todos

21 de agosto de 2010

Hoje vou apagar as velas!!!!!


Pois é amigos, hoje faço 37 anos.


Quero agradecer a todos o contributo que deram através dos comentários ao post anterior e a todos os posts desde o começo desta aventura pela net.


Aqui encontrei pessoas maravilhosas, que me ajudaram a ultrapassar algumas dificuldades, que me deram carinho, que me transmitiram humanidade. BEM HAJAM a TODOS!!!!


Beijos

18 de agosto de 2010

Não sabia o que dizer, por isso nunca disse nada...


Queridos amigos


A vida corre com a normalidade possível, entre consultas, próteses e trabalho, cada dia representa um desafio que me apraz ultrapassar. Ando feliz.


Ao principio era muito penoso interagir com alguns colegas. Acho que inconscientemente guardava mágoa de quem nunca me disse nada, nem nunca perguntou a terceiros por mim. Hoje porém, arquivei-os num grupo que se chama: " Não sabia o que dizer, por isso nunca disse nada..." e arrumei o assunto. O meu EU racional entendeu perfeitamente esta atitude, mas o meu EU emocional nem sempre...agora estão os dois em harmonia!!!!


Penso muita vezes se haverá tanta gente assim que não saiba o que dizer...o que embarga as palavras ás pessoas? Será o peso da palavra CANCRO? Será a sombra da morte?

Nós não esperamos ouvir grandes discursos, só perceber que se importam connosco, que a nossa existência tem algum sentido...


Quando não souberem o que dizer a alguém que se tenha encontrado com o bicho, mostrem somente o vosso carinho, ás vezes um sorriso cura mais do que a medicação. Ofereçam-no sem delongas, vão ver que não custa nada!!!!


Isalenca e Tia Branca, adoro-vos, bem hajam pelas vossas lindas mensagens. Primo Manuel e Rosa, adorei vê-los!!!Beijos grande!!!



Beijos de Luz para todos vós


7 de agosto de 2010

Adoro o verão!!!


Olá queridos amigos


Aproveitem ao máximo este periodo de verão e renovem energias!!


E para quem está em tratamento uma forcinha muito grande.
Beijos

20 de julho de 2010

Almoço de Outono


Olá a todos

Pelo facebook já devem saber do almoço de outono das amigas do Peito do HSM, que estamos a organizar. Seria um prazer e uma honra poder contar com a vossa presença.

São deliciosos estes encontros, onde doentes, familiares, sócios, enfermeiros, médicos, amigos, patrocinadores, partilham experiências e promovem parcerias.


Juntem-se a nós!!!!!!

Dia 25 de Setembro, em Benavente, Restaurante O Miradouro!!!!!!
Inscrições até 10 de Setembro, através dos telefones: 927820373/309403407, ou pelo Email: geral@amigasdopeito.pt. Mais informações em: http://www.amigasdopeito.pt/.

(Cliquem na imagem para aumentar o tamanho)
Beijos



P.S. Para o primo Manuel, para a Rosa , para o Pedro e para a Anabela um beijo enorme!!!!!

17 de julho de 2010

Um pouquinho diferente...Amigas do Peito do HSM não é a mesma coisa que amigas do peito e do coração...



Olá a todos


Recebi um mail que me despertou para este esclarecimento.


As amigas do peito e do coração, são um grupo de bloguistas que se entre-ajudam, partilham sentimentos, informações, amizade, promovem encontros...pessoas que tiveram contacto directo com o bicho e através da net foram criando uma rede linda de humanidade, carinho, compreensão e ajuda.

Eu pessoalmente devos-lhe muito. A energia e motivação que fui tendo deve-se em parte a todo o apoio que senti por parte desta rede maravilhosa de bloguistas. São extraordinárias!!


As Amigas do Peito do HSM, (http://www.amigasdopeito.pt/) são uma associação humanitária de apoio á mulher com cancro de mama, criada há 2 anos e meio com escritura pública de constituição, mas já existente há mais de 5 anos como grupo idependente, que se constituía por um universo de cerca de 100 doentes e alguns profissionais de saúde da área cirúrgica principalmente. Em 11 de Abril de 2008 foi então fundada a associação como hoje a conhecemos, por profissionais de saúde e algumas doentes mais antigas do Hospital de Santa Maria. Tem por objecto a defesa e apoio ás sócias doentes com cancro de mama em todas as fases da doenças, assim como conceder apoio aos seus familiares.
Tem como Missão proporcionar um espaço de partilha de experiências, suporte informativo e acompanhamento personalizado ás mulheres com cancro de mama, utentes dos serviços das especialidade do HSM.

Neste momento está a practicar uma politica de expansão e dentro em breve vai abrir a sua primeira delegação, fora da área de Lisboa, para que o apoio possa ser mais abrangente e evitar deslocações dos seus pacientes.

Assisti ao seu crescimento e envolvi-me de alma e coração, pois acredito na importância da sua existência e no efeito positivo das acções que promove.

É muito natural haver confusão entre as duas, pois parte da sua designação (nome) é comum, mas de facto são "entidades" diferentes. O seu propósito é que é muito idêntico.

Nunca seremos demais para ajudar quem caí nas malhas do bicho, por isso saibam amigos que todos cá estamos de coração para dar conforto, humanidade, atenção, carinho, amizade, para aliviar o pesado fardo que esta doença nos trás.

Espero ter ajudado a esclarecer alguma dúvida que possa ter surgido sobre esta temática e faço votos que se juntem a todos nós, pois todos juntos é que fazemos a diferença.


Beijos e até breve.

14 de julho de 2010

Cheia de Saudades


Olá a todos

Espero que se encontrem bem.

Por cá vai-se levando um dia de cada vez.

Fui á consulta de revisão, no dia 29 de Junho e tudo está bem.

Porém ainda existe a questão do problema hormonal, que está em fase de diagnóstico.

Parece um problema menor, mas não é bem assim ... um dos principais efeitos é o cabelo não crescer, estou ainda careca no topo da cabeça, o que me provoca problemas de auto-estima.


Se adicionarmos á equação o encerramento do meu departamento e eu ter sido a penultima pessoa a ser colocada noutro serviço, gerando-se em mim um profundo desalento por me sentir como um trapo velho atirado para um canto, que ninguém quer mais, temos os elementos essencias para uma depressão.

Gorda, careca, sentindo-me posta de lado a nível profissional, fui-me completamente abaixo..., aquilo que eu mais temia aconteceu. Mas graças ao excelente trabalho do grupo NIPSO do hospital de Santa Maria e á minha querida e sempre atenciosa médica de familia, tudo está a voltar ao normal.
Gosto muito do serviço onde fui colocada e a equipa é formidável, tenho muita fé no futuro e acredito no amanhã!!!



O instituto de Beleza Natacha também contribuiu para que me voltasse a sentir bonita, como podem ver pela foto, o postiço cheio de caracois preenche a careca e compõe a minha carita, que denuncia os 20 kilos a mais.


Tenho muitas saudades vossas, apareçam para "falarmos" um pouco...


Muita força para todos que estão em tratamento,

Beijos de Luz




5 de abril de 2010

Do Bicho, nem sinal!!!!

Queridos amigos

Cá estou para vos dar as novidades.
A consulta de rotina de Oncologia correu bem e do bicho, nem sinal. Apenas se verificou que tenho um problema hormonal, que está agora na fase de exames e análises.
A dúvida reside em determinar a origem, ou é da tiróide ou é das glandulas supra-renais, a ver vamos. Amanhã vou fazer mais análises para se chegar a alguma conclusão.
Obrigado a todos pelos desejos de Boa Páscoa, espero que a mesma tenha sido generosa para toda a gente.
Primo Manel, estou a torcer por si, sei que é um vencedor...mas lembre-se: ACREDITAR,ACREDITAR,ACREDITAR!!!
Amiga de Rio Maior, estás sempre nas minhas preces, sei que sabes, força aí!!
Beijos de Luz